Sydlabs（Syd Labs）

蛋白質(zhì)和多肽

從細(xì)菌（例如大腸桿菌，枯草芽孢桿菌），酵母（例如釀酒酵母），桿狀病毒/昆蟲，哺乳動(dòng)物細(xì)胞（例如CHO細(xì)胞系）和無細(xì)胞系統(tǒng)純化的天然和重組蛋白質(zhì)。

Glucose-AGE-BSA

Advanced Glycation End Products

葡萄糖AGE-BSA

糖基化終產(chǎn)物

注意

宜葡萄糖-AGE-BSA性能的條件應(yīng)由研究者通過實(shí)驗(yàn)確定。

描述

晚期糖基化終產(chǎn)物（AGEs）隨著年齡的增長而累積，并且在糖尿病中加速。AGEs結(jié)合細(xì)胞表面受體，包括AGE受體（RAGE）。葡萄糖-AGE-BSA的熒光通過Ex./Em./360/465nm的熒光光譜法測定。與對照BSA相比，葡萄糖-AGE-BSA顯示熒光增加100倍。通過測量320nm處的吸光度來確定葡萄糖-AGE-BSA的褐變。與對照BSA相比，葡萄糖-AGE-BSA顯示吸光度增加40倍。

BP000041-MPR10：葡萄糖-AGE-BSA

來源：AGE修飾的BSA通過使BSA與葡萄糖在無菌條件下反應(yīng)2個(gè)月，然后根據(jù)Valentia等人描述的方法進(jìn)行透析和純化來制備。（2004年）。
配方：磷酸鹽緩沖鹽水（PBS），1ug / ml。
內(nèi)毒素：通過LAL方法測定的<0.1EU / ug AGE-BSA。
防腐劑：無。
QC測試：SDS-PAGE，MALDI-TOF，熒光光譜，320nm處的吸光度和RAGE結(jié)合ELISA 
活性：通過其在ELISA結(jié)合測定中與固定的RAGE的結(jié)合來測量。
AGE修飾的程度：每個(gè)葡萄糖-AGE-BSA加入25-30個(gè)加合物，通過游離胺含量分析和MALDI-TOF分析判斷。
無菌：0.2μm膜過濾并無菌包裝。

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性：
收到后，將產(chǎn)品在2-8°C下儲(chǔ)存長達(dá)1個(gè)月。對于長期儲(chǔ)存，將溶液等分并在-70°C或-20°C下冷凍。避免反復(fù)凍融。

參考文獻(xiàn)：Valencia等。（2004）肛門。生物化學(xué)。324：68-78。

4132蛋白質(zhì)和多肽產(chǎn)品

DYKDDDDK肽

AA0143：DYKDDDDK肽

純度：> 95％

葡萄糖AGE-BSA

BP000041-MPR10：葡萄糖-AGE-BSA

用葡萄糖修飾以獲得高的生物活性。
活性：通過其在ELISA結(jié)合測定中與固定的RAGE的結(jié)合來測量。
AGE修飾的程度：每個(gè)葡萄糖-AGE-BSA加入25-30個(gè)加合物，通過游離胺含量分析和MALDI-TOF分析判斷。
可以與生物素化的AGE-BSA（Cat＃BP000042-MPR10）配對用于競爭性ELISA。
內(nèi)毒素：通過LAL方法測定的<0.1EU / ug AGE-BSA。

SPARC（人類）蛋白質(zhì)

BP000038-MPR11：重組人分泌蛋白酸性和富含半胱氨酸（SPARC）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌來源。
*糖基化和生物活性。

生物素AGE-BSA

BP000042-MPR10：生物素-AGE-BSA

在保持*活性的同時(shí)有效地生物素化。
用葡萄糖修飾以獲得高的生物活性。
可以與AGE-BSA（Cat＃BP000041-MPR10）配對進(jìn)行競爭性ELISA。
活性：KD 50-20nM，通過其在ELISA結(jié)合測定中與固定的RAGE的結(jié)合來測量。
AGE修飾的程度：每個(gè)生物素-AGE-BSA加入25-30個(gè)加合物，通過游離胺含量分析和MALDI-TOF分析判斷。
生物素化的程度：通過HABA測定和MALDI-TOF分析判斷，每個(gè)AGE-BSA有6-7個(gè)生物素。
內(nèi)毒素：通過LAL方法測定的<0.1EU / ug AGE-BSA。

CCL1-Fc（小鼠）蛋白

BP000040-0011：重組小鼠CC基序趨化因子1（CCL1）蛋白質(zhì)

來源：CHO細(xì)胞來源。
純度：SDS-PAGE> 92％。
內(nèi)毒素：通過LAL方法測定的每μg蛋白質(zhì)<1.0EU。
融合蛋白：融合至小鼠CCL1的C末端的人Fc。

CCL2-Fc（小鼠）蛋白

BP000043-0021：重組小鼠CCL2 Fc融合蛋白

來源：CHO細(xì)胞來源的。
融合蛋白：融合至小鼠CCL2的C末端的人Fc。

CCL3-Fc（小鼠）蛋白

BP000044-0031：重組小鼠CC基序趨化因子3（CCL3）蛋白質(zhì)

來源：CHO細(xì)胞來源的。
融合蛋白：融合至小鼠CCL3的C末端的人Fc。

CCL4-Fc（小鼠）蛋白

BP000039-0041：重組小鼠CCL4 Fc融合蛋白

來源：CHO細(xì)胞來源的。
融合蛋白：融合至小鼠CCL4的C末端的人Fc。

FLT3L-Fc（小鼠）蛋白

BP000046-350：小鼠Flt3L Fc融合蛋白

來源：CHO細(xì)胞衍生的。
活性：有效產(chǎn)生BM衍生的DC前體（體外3-10ug / ml，體內(nèi)每3-4天每只動(dòng)物10μg）; 如流式細(xì)胞術(shù)所示，與骨髓來源的樹突細(xì)胞結(jié)合。
在體外和體內(nèi)，效力比天然Flt3L高約10倍。
在體內(nèi)比天然Flt3L更好的藥代動(dòng)力學(xué)。
通過SDS-PAGE純度> 90％。
內(nèi)毒素水平：通過LAL方法測定的蛋白質(zhì)少于1 EU / ug。

FLT3L（小鼠）蛋白質(zhì)

BP000045-360：重組小鼠FLT3L

來源：CHO細(xì)胞衍生的。
活性：有效產(chǎn)生BM衍生的DC前體（體外30-100μg/ ml;體內(nèi)每日動(dòng)物10μg）。
通過SDS-PAGE純度> 90％。
內(nèi)毒素水平：通過LAL方法測定的蛋白質(zhì)少于1 EU / ug。

LIF-GST（小鼠）蛋白質(zhì)

BP000092-GPF-001：重組鼠白血病抑制因子（LIF）蛋白，GST標(biāo)簽

來源：大腸桿菌來源。
在mESC和鼠M1髓樣白血病細(xì)胞上評估m(xù)LIF補(bǔ)充物。50單位的標(biāo)準(zhǔn)定義為1.0ml組織培養(yǎng)基中mLIF補(bǔ)充物的濃度，其誘導(dǎo)50％M1菌落的分化（Metcalf，1988）。
胚胎干細(xì)胞測定：1000單位/ ml的分化抑制。
小鼠骨髓白血病M1測定：比活力> 108單位/ mg。
純度：通過SDS-PAGE> 95％。

VEGF / VEGF-A / VPF蛋白

BP000027-GD1：重組人VEGF165（aa 27-191）蛋白質(zhì)

來源：HEK 293細(xì)胞衍生的。
使用人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC）在細(xì)胞增殖測定中測量VEGF活性。該效果的ED50通常為1-5ng / ml。
內(nèi)毒素：通過LAL方法<1.0 EU / ug蛋白質(zhì)。
純度：在還原條件下通過SDS-PAGE> 95％。

IGF-1蛋白

BP000028-GD2：重組人長R3-IGF-I蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌衍生的。
通過鼠BALBC 3T3細(xì)胞的劑量依賴性增殖計(jì)算IGF-1活性。該效應(yīng)的ED50小于1ng / ml，對應(yīng)于1.0×10 ^ 6IU / mg的比活性。
純度：通過SDS-PAGE和RP-HPLC測定> 95％。

FGF-1 / aFGF / FGF1蛋白

BP000029-GD3：重組人FGF酸性136（aa 19-155）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌衍生的。
在NIH / 3T3細(xì)胞增殖測定中測量FGF酸性（aFGF / FGF-1 / FGF1）活性。在10μg/ ml肝素存在下，該作用的ED50通常為0.1-0.3ng / ml。
內(nèi)毒素：通過LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0EU。
純度：在還原條件下通過SDS-PAGE> 95％并通過銀染色顯現(xiàn)。

FGF-2 / bFGF / FGF2蛋白

BP000030-GD4：重組人FGF Basic 147

來源：大腸桿菌衍生的。
使用NIH-3T3小鼠成纖維細(xì)胞在細(xì)胞增殖測定中測量FGF堿性（bFGF / FGF-2 / FGF2）活性。該效果的ED50小于0.5ng / ml。
內(nèi)毒素水平：LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。
純度：在還原條件下通過SDS-PAGE> 97％并通過銀染色顯現(xiàn)。

肝素酶I酶

BP000031-GD5：來自Flavobacterium heparinum的重組肝素酶I

來源：大腸桿菌來源的。
比活度> 100 IU / mg。重組肝素酶I的一個(gè)單位（IU）定義為在30℃和pH7.0下每分鐘從豬粘膜肝素中釋放1.0μm不飽和寡糖的酶量。
通過SDS-PAGE純度> 95％。

肝素酶II酶

BP000032-GD6：來自黃桿菌（Flavobacterium heparinum）的重組肝素酶II

來源：大腸桿菌來源的。
比活度> 6 IU / mg。重組肝素酶II的一個(gè)單位（IU）定義為在30℃和pH 7.3下每分鐘從肝素或硫酸乙酰肝素中釋放1.0μm不飽和寡糖的酶量。
通過SDS-PAGE純度> 95％。

肝素酶III酶

BP000033-GD7：來自Flavobacterium heparinum的重組肝素酶III

來源：大腸桿菌來源的。
比活度> 50 IU / mg。重組肝素酶III的一個(gè)單位（IU）定義為在30℃和pH 7.3下每分鐘從硫酸乙酰肝素中釋放1.0μm不飽和寡糖的酶量。
通過SDS-PAGE純度> 95％。

EK酶

BP000034-GD8：重組牛腸激酶，輕鏈

來源：酵母衍生的。
單位定義：1 IU腸激酶（EK）將在25°C下在16小時(shí)或更短時(shí)間內(nèi)切割50微克測試底物至95％完成。
單位測定條件：20mM Tris-HCl（pH8.0,25℃），50mM NaCl，2mM CaCl 2,25ug MBP融合蛋白測試底物和酶。在23°C孵育。

FVII蛋白

BP000036-GD10：重組人FVII蛋白

源：HEK 293細(xì)胞衍生的。
內(nèi)毒素水平：LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。
純度> 95％，在還原條件下通過SDS-PAGE并通過銀染色顯現(xiàn)。

FVIIa蛋白質(zhì)

BP000036-GD11：重組人FVIIa蛋白

源：293細(xì)胞衍生的。
測試每mg重組人FVIIa蛋白的效力，發(fā)現(xiàn)為50,000單位/ mg。
內(nèi)毒素水平：LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。
純度> 95％，在還原條件下通過SDS-PAGE純化。

FVIII蛋白

BP000037-GD12：重組人FVIII蛋白質(zhì)

來源：293細(xì)胞來源
測試每mg重組人FVIII蛋白的效力，發(fā)現(xiàn)為11,000單位/ mg。
內(nèi)毒素水平：LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。
純度> 95％，在還原條件下通過SDS-PAGE并通過銀染色顯現(xiàn)。

RANKL蛋白質(zhì)

BP000050-GD13：重組人RANKL蛋白

源：E。大腸桿菌衍生的。
RANKL / TNFSF11 / TRANCE / OPGL / CD254活性通過其在RAW 264.7小鼠巨噬細(xì)胞上誘導(dǎo)破骨細(xì)胞分化的能力來計(jì)算。該效果的ED50為2-12ng / ml。
內(nèi)毒素水平：通過LAL方法<1.0 EU / ug蛋白質(zhì)。
通過SDS-PAGE和SEC-HPLC純度> 95％。

OPG-Fc融合蛋白

BP000051-GD14：重組人OPG-Fc融合蛋白

來源：HEK 293-衍生的。
骨保護(hù)素/ OPG / TNFRSF11B / OCIF / OBF活性通過其使用用TRAIL處理的L929小鼠纖維肉瘤細(xì)胞抑制TRAIL介導(dǎo)的細(xì)胞毒性的能力來計(jì)算。該效果的ED50通常為5ng / ml。
內(nèi)毒素：LAL法每1ug蛋白質(zhì)<5.0 EU。
純度：通過SDS-PAGE和RP-HPLC測定> 90％。

hCG蛋白

BP000339-GD15：重組人絨毛膜促性腺激素（hCG）

來源：CHO衍生的。
hCGα/β活性測定為25,000IU / mg。
在還原條件下通過SDS-PAGE純度> 97％并通過銀染色顯現(xiàn)，并通過SEC-HPLC顯示97％。

p53蛋白

BP002388-Z53：重組人細(xì)胞腫瘤抗原p53（p53）蛋白質(zhì)

來源：桿狀病毒，SF9昆蟲細(xì)胞衍生的。
生物活性測試：1單位等于1納克純化蛋白。在20μl反應(yīng)中，10單位足以進(jìn)行凝膠遷移率變動(dòng)分析; 50個(gè)單位足以進(jìn)行重組轉(zhuǎn)錄分析，100個(gè)單位足以進(jìn)行蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用分析。
純度：> 95％，通過SDS-PAGE。
內(nèi)毒素水平：LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。

FSH蛋白質(zhì)

BP000035-GD9：重組人FSHα/β蛋白

源：CHO細(xì)胞衍生的。
在人FSH受體轉(zhuǎn)染的HEK 293細(xì)胞中測量FSHα/β活性。該效果的ED50為0.1-0.4ng / ml。
內(nèi)毒素水平：LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。
純度> 95％，在還原條件下通過SDS-PAGE并通過銀染色顯現(xiàn)。

PAK1KD酶

BP001573-K0104：重組人PAK1激酶結(jié)構(gòu)域（PAK1KD）酶

來源：大腸桿菌衍生的。
比活度：32,638皮摩爾/分鐘/微克。根據(jù)Zlyte測定方案（Invitrogen）進(jìn)行酶活性分析。
應(yīng)用：酶學(xué)研究，抑制劑篩選和選擇性分析; 高濃度可用于結(jié)晶。

PAK2KD酶

BP001574-K0105：重組人PAK2激酶結(jié)構(gòu)域（PAK2KD）酶

來源：大腸桿菌衍生的。
比活度：85,806皮摩爾/分鐘/微克。根據(jù)Zlyte測定方案（Invitrogen）進(jìn)行酶活性分析。
應(yīng)用：酶學(xué)研究，抑制劑篩選和選擇性分析; 高濃度可用于結(jié)晶。

PAK4KD酶

BP001575-K0107：重組人PAK4激酶結(jié)構(gòu)域（PAK4KD）酶

來源：大腸桿菌衍生的。
比活度：5,595皮摩爾/分鐘/微克。根據(jù)Zlyte測定方案（Invitrogen）進(jìn)行酶活性分析。
應(yīng)用：酶學(xué)研究，抑制劑篩選和選擇性分析; 高濃度可用于結(jié)晶。

PAK6KD酶

BP001576-K0109：重組人PAK6激酶結(jié)構(gòu)域（PAK6KD）酶

來源：大腸桿菌衍生的。
比活度：2,086皮摩爾/分鐘/微克。根據(jù)Zlyte測定方案（Invitrogen）進(jìn)行酶活性分析。
應(yīng)用：酶學(xué)研究，抑制劑篩選和選擇性分析; 高濃度可用于結(jié)晶。

PAK7KD酶

BP001577-K0108：重組人PAK7激酶結(jié)構(gòu)域，又名PAK5（PAK7KD）酶

來源：大腸桿菌衍生的。
比活度：4,199皮摩爾/分鐘/微克。根據(jù)Zlyte測定方案（Invitrogen）進(jìn)行酶活性分析。
應(yīng)用：酶學(xué)研究，抑制劑篩選和選擇性分析; 高濃度可用于結(jié)晶。

p65蛋白質(zhì)

BP001020-Z65：重組人轉(zhuǎn)錄因子p65蛋白

來源：桿狀病毒，SF9昆蟲細(xì)胞衍生的。
生物活性測試：1單位等于1納克純化蛋白。在20μl反應(yīng)中，10單位足以進(jìn)行凝膠遷移率變動(dòng)分析; 50個(gè)單位足以進(jìn)行重組轉(zhuǎn)錄分析，100個(gè)單位足以進(jìn)行蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用分析。
純度：> 90％，通過SDS-PAGE。
內(nèi)毒素水平：LAL方法每1ug蛋白質(zhì)<1.0 EU。

脂聯(lián)素蛋白

BP000001-C552：重組人脂聯(lián)素（ADIPOQ）蛋白質(zhì)

來源：HEK 293-衍生的。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

FABP4蛋白

BP000016-C136：重組人脂肪酸結(jié)合蛋白4（FABP4）

來源：大腸桿菌衍生的。
純度：通過還原SDS-PAGE和SEC-HPLC測定> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

PAI-1蛋白質(zhì)

BP000018-C537：重組人纖溶酶原激活物抑制劑1（PAI-1）蛋白質(zhì)

來源：HEK 293衍生的。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

RBP4蛋白

BP000019-C169：重組人視黃醇結(jié)合蛋白-4（RBP4）

來源：大腸桿菌衍生的。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

VEGF / VEGF-A / VPF蛋白

BP000027-C083：重組人血管內(nèi)皮生長因子同種型165（VEGF165）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌衍生的。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

SPARC蛋白質(zhì)

BP000038-C388：重組人分泌蛋白酸性和富含半胱氨酸（SPARC）蛋白質(zhì)

來源：HEK 293衍生的。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

CCL1蛋白

BP000040-C094：重組人CC基序趨化因子1（CCL1）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌來源。
純度：通過降低SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

CCL3蛋白

BP000044-C061：重組人CC基序趨化因子3（CCL3）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌衍生的。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

TNFRSF11B蛋白

BP000051-C325：重組人腫瘤壞死因子受體超家族成員11B（TNFRSF11B）蛋白質(zhì)

來源：HEK 293-衍生的。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

APOA1蛋白

BP000055-C511：重組人載脂蛋白A1（APOA1）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌來源。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

CLU蛋白質(zhì)

BP000057-C454：重組人類Clusterin（CLU）蛋白質(zhì)

來源：HEK 293-衍生的。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

BD-1蛋白

BP000060-C125：重組人β-防御素1（BD-1）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌來源。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

BD-2蛋白

BP000061-C127：重組人β-防御素2（BD-2）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌來源。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

BD-4蛋白

BP000063-C126：重組人β防御素-4（BD-4）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌來源。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

BMP 2蛋白

BP000064-C012：重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白2（BMP-2）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌衍生的。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

CNTF蛋白質(zhì)

BP001011-C098：重組人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（CNTF）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌來源。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

IFNα2a蛋白

BP000082-C025：重組人干擾素-α2a（IFNα2a）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌衍生的。
發(fā)現(xiàn)在使用VSV-WISH細(xì)胞的病毒抗性測定中測定的比活性大于1.0×10 8 IU / mg。
純度：通過RP-HPLC>還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

IFNα2b蛋白

BP000083-C005：重組人IFNα2b蛋白

源：源自大腸桿菌。
發(fā)現(xiàn)在使用VSV-WISH細(xì)胞的病毒抗性測定中測定的比活性大于1.0×10 8 IU / mg。
純度：通過RP-HPLC>還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

IFNα2b蛋白

BP000083-C007：重組人IFNα2b聚乙二醇化

來源：大腸桿菌衍生的。
發(fā)現(xiàn)在使用VSV-WISH細(xì)胞的病毒抗性測定中測定的比活性為1.0×10 6 IU / mg。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

IFNγ蛋白

BP000087-C014：重組人干擾素-γ（IFNγ）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌衍生的。
發(fā)現(xiàn)在使用VSV-WISH細(xì)胞的病毒抗性測定中測定的比活性大于1.5×10 7 IU / mg。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

LIF蛋白質(zhì)

BP000092-C017：重組人白血病抑制因子（LIF）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌衍生的。
通過M1細(xì)胞分化測定法測定的ED50 <0.01μg/ ml，對應(yīng)于1.0×10 8 IU / mg的比活性。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

AIF1蛋白

BP000095-CF31：重組人同種異體移植物炎癥因子1（AIF1）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌衍生的。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

Serpin A12蛋白

BP000108-C192：重組人Serpin A12蛋白

源：源自大腸桿菌。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

SAA4蛋白

BP000118-CF15：重組人血清淀粉樣蛋白A4（SAA4）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌衍生的。
純度：通過SDS-PAGE和RP-HPLC測定> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

TFF2蛋白

BP000121-C878：重組人三葉因子2（TFF2）蛋白質(zhì)

來源：HEK 293-衍生的。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

TNF alpha蛋白

BP000123-C082：重組兔腫瘤壞死因子α（TNFα）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌來源。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

TNF beta蛋白

BP000124-C181：重組人腫瘤壞死因子β（TNFβ）蛋白質(zhì)

來源：大腸桿菌來源。
純度：通過SEC-HPLC和還原SDS-PAGE> 95％。
內(nèi)毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）

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