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Kerafast ENH001說明書

Kerafast是位于波士頓的試劑公司，其主要任務是為科學界提供*的實驗室研究工具。其產(chǎn)品組合包括細胞系，抗體，小分子，染料等，其中許多在其他地方不可用。自2011年成立以來，超過160家機構(gòu)的研究人員通過Kerafast在線平臺提供了創(chuàng)新試劑，在這個平臺上，材料可以快速訪問，無需通過傳統(tǒng)的材料轉(zhuǎn)移協(xié)議流程。

在Kerafast，可通過MTA共享的材料，如抗體，細胞系，化合物，病毒載體，質(zhì)粒等。隨著文書工作，延誤和成本不斷上升，MTA交換過程正在成為學術(shù)實驗室的沉重負擔，因為Kerafast計劃可以快速有效地進行補救。

抗DNA-RNA雜合體[S9.6]抗體

Anti-DNA-RNA Hybrid [S9.6] Antibody

針對ΦX174噬菌體衍生的合成DNA-RNA抗原產(chǎn)生該小鼠單克隆抗體，并識別各種長度的RNA-DNA雜交體。

強調(diào)：

• 對DNA-RNA雜交體具有高度特異性和親和力
• 可用于檢測R環(huán)
• 不與單鏈DNA或雙鏈DNA交叉反應
• 對于富含AU的雙鏈RNA，已觀察到輕微的交叉反應（約5倍）。
• 對于長度為8,10,15和23個堿基對的雜交體顯示出高親和力結(jié)合

DNA-RNA雜合體是真核細胞中的天然存在，這些za種的水平在具有高轉(zhuǎn)錄活性的位點增加，例如在轉(zhuǎn)錄起始，抑制和延伸期間。由于RNA-DNA雜交體影響基因組不穩(wěn)定性，S9.6抗體是一種有用的試劑，可幫助研究這些za種在DNA復制或其他細胞過程中形成的R環(huán)和損傷的后果。此外，S9.6抗體可有效識別用于微陣列研究的RNA-DNA雜交。

來自國家過敏和傳染病研究所/ NIH 的Stephen H. Leppla博士實驗室。

產(chǎn)品類別： 抗體

抗原： S9.6ΦX174噬菌體衍生的合成DNA / RNA抗原

同種型： 的IgG2a

克隆： 單克隆

克隆名稱： S9.6

反應： 對DNA / RNA雜交體和其他A型核酸雜交體具有高度特異性和親和力

免疫原： ΦX174噬菌體衍生的合成DNA / RNA

物種免疫： BALB / c小鼠

互補位： DYYGSRWFDY（擬議）

凈化方法： 蛋白質(zhì)G.

緩沖： 0.1M磷酸鈉，pH7.4,0.15M NaCl，0.05％（w / v）Sodium Azide

測試應用程序：

斑點印跡分析： 0.2μg/ mL。

親和結(jié)合測定：克隆S9.6均等地結(jié)合DNA-RNA雜聚物和聚（I） - 聚（dC），但需要100倍高的聚（A） - 聚（dT）水平以達到相似的程度捆綁。單鏈DNA，雙鏈DNA和RNA以及核糖體RNA不與克隆S9.6結(jié)合（Boguslawski，SJ，等人（1986）.J.Immunol Methods.89（1）：123-130）。

染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）分析：代表性批次在shRNA介導的BRCA1或BRCA2敲低后檢測到4個活躍轉(zhuǎn)錄基因的DNA RNA雜交，但HeLa細胞中沒有PCID2或RAD51（Bhatia，V。，等人（2014））自然.511（7509）：362-365）。

染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）分析：代表性批次使用HeLa染色質(zhì)制備檢測在β-肌動蛋白基因上形成的R-環(huán)。染色質(zhì)制備物的RNA酶H處理阻止克隆S9.6免疫沉淀靶染色質(zhì)片段（Skourti-Stathaki，K。，等人（2011）.Mol.Cell.42（6）：794-805）。

染色質(zhì)免疫沉淀測序（ChIP-seq）分析：代表性批次通過ChIP-seq分析檢測了芽殖酵母中DNA-RNA雜交體的全基因組分布（El Hage，A。，等人（2014）.PLoS Genet.10 （10）：e1004716）。

免疫細胞化學分析：代表性批次通過甲醇固定的H1人胚胎干細胞（hESC）和甲醛固定的HeLa細胞的熒光免疫細胞化學染色免疫定位核R環(huán)（Bhatia，V。，等人（2014）.Nature.511（7509）：362- 365; Ginno，PA，等人（2012）.Mol.Cell.45（6）：814-825）。

免疫沉淀分析：代表性批次免疫沉淀體外轉(zhuǎn)錄的R-環(huán)底物（DNA-RNA雜交體），但不是雙鏈DNA（dsDNA）（Ginno，PA，等人（2012）.Mol.Cell.45（6）） ：814-825）。

另見： S9.6應用程序的出版物

存儲： -20℃

發(fā)貨： 冷包

提供商

來自國家過敏和傳染病研究所/ NIH 的Stephen H. Leppla博士實驗室。

參考

 抗DNA-RNA雜合體[S9.6]抗體 - 按應用出版»

• Phillips DD，Garboczi DN，Singh K，Hu Z，Leppla SH，Leysath CE。通過抗體S9.6的單鏈Fv片段，亞納摩爾結(jié)合DNA-RNA雜合體。J Mol Recognit。2013年8月; 26（8）：376-81。
• Boguslawski SJ，Smith DE，Michalak MA，Mickelson KE，Yehle CO，Patterson WL，Carrico RJ。DNA.RNA單克隆抗體的鑒定及其在za種免疫檢測中的應用。J Immunol方法。1986年5月1日; 89（1）：123-30。
• Yehle CO，Patterson WL，Boguslawski SJ，Albarella JP，Yip KF，Carrico RJ。使用生物素化的DNA探針和酶標記的DNA：RNA抗體對來自細菌的核糖體RNA進行溶液雜交測定。Mol細胞探針。1987年6月; 1（2）：177-93。
• Miller CA，Patterson WL，Johnson PK，Swartzell CT，Wogoman F，Albarella JP，Carrico RJ。通過rRNA與DNA膠乳的雜交和za種的免疫檢測來檢測細菌。J Clin Microbiol。1988年7月; 26（7）：1271-6。
• Casebolt DB，Stephensen CB。單克隆抗體溶液雜交法檢測小鼠肝炎病毒感染。J Clin Microbiol。1992年3月; 30（3）：608-12。
• Hu Z，Zhang A，Storz G，Gottesman S，Leppla SH。用于小RNA檢測的基于抗體的微陣列測定。核酸Res。2006年4月13日; 34（7）：e52。
• 法院谷大號RÁKOSY?巴林特BL，特E，伊姆雷大號麻雀?BacsóZ，Goda的K，Varga的S，鮑拉中號DombrádiA，Nagy的L，在50個kb的間隔紹博?核蛋白掩蔽刻痕真核基因組DNA。Proc Natl Acad Sci US A. Sep 18,104（38）：14964-9。
• Dutrow N，Nix DA，Holt D，Milash B，Dalley B，Westbroek E，Parnell TJ，Cairns BR。通過RNA-DNA雜交作圖顯示粟酒裂殖酵母的動態(tài)轉(zhuǎn)錄組。Nat Genet。2008年8月; 40（8）：977-86。
• PohjoismäkiJL，Holmes JB，Wood SR，Yang MY，Yasukawa T，Reyes A，Bailey LJ，Cluett TJ，Goffart S，Willcox S，Rigby RE，Jackson AP，Spelbrink JN，Griffith JD，Crouch RJ，Jacobs HT，Holt IJ 。哺乳動物線粒體DNA復制中間體基本上是雙鏈體但含有大量RNA / DNA雜交體。J Mol Biol。2010年4月16日; 397（5）：1144-55。
• El Hage A，F(xiàn)rench SL，Beyer AL，Tollervey D.拓撲異構(gòu)酶I的缺失導致核糖體RNA合成期間R-環(huán)介導的轉(zhuǎn)錄阻斷。Genes Dev。2010年7月15日; 24（14）：1546-58。
• SípováH，Zhang S，Dudley AM，Galas D，Wang K，Homola J.表面等離子體共振生物傳感器，用于快速無標記檢測亞微摩爾水平的微核糖核酸。肛門化學。2010年12月15日; 82（24）：10110-5。
• Skourti-Stathaki K，Proudfoot NJ，Gromak N.人類senataxin解析在轉(zhuǎn)錄暫停位點形成的RNA / DNA雜交體，以促進Xrn2依賴性終止。Mol Cell。2011年6月24日; 42（6）：794-805。
• Ginno PA，Lott PL，Christensen HC，Korf I，ChédinF。R-loop形成是未甲基化的人CpG島啟動子的*特征。Mol Cell。2012年3月30日; 45（6）：814-25。
• Tran HV，Piro B，Reisberg S，Duc HT，Pham MC。針對RNA / DNA雜交體的抗體：使用石墨烯復合電極檢測microRNA的電化學免疫傳感器。肛門化學。2013年9月3日; 85（17）：8469-74。
• Rigby RE，Webb LM，Mackenzie KJ，Li Y，Leitch A，Reijns MA，Lundie RJ，Revuelta A，Davidson DJ，Diebold S，Modis Y，Macdonald AS，Jackson AP。RNA：DNA雜交體是TLR9感知的新型分子模式。EMBO J. 2014年3月18日; 33（6）：542-58。
• El Hage A，Webb S，Kerr A，Tollervey D. RNA-DNA雜交體的全基因組分布識別tRNA基因，反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子和線粒體中的RNase H靶標。PLoS Genet。2014年10月30日; 10（10）：e1004716。
• Bhatia V，Barroso SI，García-Rubio ML，Tumini E，Herrera-Moyano E，Aguilera A. BRCA2阻止R環(huán)積累并與TREX-2 mRNA輸出因子PCID2相關(guān)。性質(zhì)。2014年7月17日; 511（7509）：362-5。
• Koo CX，Kobiyama K，Shen YJ，LeBert N，Ahmad S，Khatoo M，Aoshi T，Gasser S，Ishii KJ。RNA聚合酶III調(diào)節(jié)細胞溶質(zhì)RNA：DNA雜交和細胞內(nèi)microRNA表達。J Biol Chem。2015年3月20日; 290（12）：7463-73。doi：10.1074 / jbc.M115.636365。Epub 2015年1月26日。
• Aronica L，Kasparek T，Ruchman D，Marquez Y，Cipak L，Cipakova I，Anrather D，Mikolaskova B，Radtke M，Sarkar S，Pai CC，Blaikley E，Walker C，Shen KF，Schroeder R，Barta A，F(xiàn)orsburg SL ，漢弗萊TC。剪接體相關(guān)蛋白Nrl1抑制裂殖酵母中的同源重組依賴性R-環(huán)形成。核酸Res。2015年12月17日.pii：gkv1473。
• Bersani F，Lee E，Kharchenko PV，Xu AW，Liu M，Xega K，MacKenzie OC，Brannigan BW，Wittner BS，Jung H，Ramaswamy S，Park PJ，Maheswaran S，Ting DT，Haber DA。通過RNA衍生的DNA中間體在癌癥中進行的pericentromeric衛(wèi)星重復擴增。Proc Natl Acad Sci US A. 2015 Dec 8; 112（49）：15148-53。doi：10.1073 / pnas.1518008112。Epub 2015年11月2日.PubMed PMID：26575630; PubMed Central PMCID：PMC4679016。
• Chen PB，Chen HV，Acharya D，Rando OJ，F(xiàn)azzio TG。R環(huán)調(diào)節(jié)啟動子近端染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和細胞分化。Nat Struct Mol Biol。2015年12月; 22（12）：999-1007。 
• Starokadomskyy P，Gemelli T，Rios JJ，Xing C，Wang RC，Li H，Pokatayev V，Dozmorov I，Khan S，Miyata N，F(xiàn)raile G，Raj P，Xu Z，Xu Z，Ma L，Lin Z，Wang H ，Yang Y，Ben-Amitai D，Orenstein N，Mussaffi H，Baselga E，Tadini G，Grunebaum E，Sarajlija A，Krzewski K，Wakeland EK，Yan N，de la Morena MT，Zinn AR，Burstein E. DNA polymerase- α通過胞質(zhì)RNA：DNA合成調(diào)節(jié)I型干擾素的活化。Nat Immunol。2016年5月; 17（5）：495-504。doi：10.1038 / ni.3409。PubMed PMID：27019227; PubMed Central PMCID：PMC4836962。
• Krishnan S，Petchiappan A，Singh A，Bhatt A，Chatterji D.R-loop誘導恥垢分枝桿菌中第二種（p）ppGpp合成酶的應激反應：功能性和結(jié)構(gòu)域相互依賴性。Mol Microbiol。2016年10月; 102（1）：168-82。doi：10.1111 / mmi.13453。PubMed PMID：27349932。
• Wiedemann EM，Peycheva M，Pavri R. DNA免疫球蛋白開關(guān)區(qū)的復制起源以R環(huán)依賴性方式調(diào)節(jié)類別轉(zhuǎn)換重組。Cell Rep。2016年12月13日; 17（11）：2927-2942。
• Torrente-RodríguezRM，Ruiz-ValdepeñasMontielV，Campuzano S，F(xiàn)archado-Dinia M，Barderas R，San Segundo-Acosta P，Montoya JJ，Pingarron JM。用抗體功能化磁性微載體測定癌細胞和腫瘤組織中的快速電化學miRNA。ACS傳感器。2016年6月10日; 1（7）：896-903。
• Abraham KJ，Chan JN，Salvi JS，Ho B，Hall A，Vidya E，Guo R，Killackey SA，LiuN，Lee JE，Brown GW，Mekhail K.卡路里限制和鎂在抑制基因組去穩(wěn)定化RNA-DNA中的交叉點混合動力車。Nucleic Acids Res.2016 8月29日.pii：gkw752。
• Lima WF，Murray HM，Damle SS，Hart CE，Hung G，De Hoyos CL，Liang XH，Crooke ST。活的RNaseH1敲除小鼠顯示RNaseH1對于R環(huán)加工，線粒體和肝功能是必需的。核酸Res。2016年4月29日。
• Starokadomskyy P，Gemelli T，Rios JJ，Xing C，Wang RC，Li H，Pokatayev V，Dozmorov I，Khan S，Miyata N，F(xiàn)raile G，Raj P，Xu Z，Xu Z，Ma L，Lin Z，Wang H ，Yang Y，Ben-Amitai D，Orenstein N，Mussaffi H，Baselga E，Tadini G，Grunebaum E，Sarajlija A，Krzewski K，Wakeland EK，Yan N，de la Morena MT，Zinn AR，Burstein E. DNA polymerase- ？通過胞質(zhì)溶膠RNA調(diào)節(jié)I型干擾素的活化：DNA合成。Nat Immunol。2016年3月28日。
• Li L，Matsui M，Corey DR。通過重復靶向核酸激活frataxin表達。Nat Commun。2016年2月4日; 7：10606。doi：10.1038 / ncomms 10606. 
• Zhang R，Wu J，F(xiàn)errandon S，Glowacki KJ，Houghton JA。GANT61靶向GLI涉及依賴于抑制轉(zhuǎn)錄和DNA許可的機制。Oncotarget。2016年12月6日; 7（49）：80190-80207。
• MolèsJP，Griez A，Guilhou JJ，Girard C，Nagot N，Van de Perre P，Dujols P. Cytosolic RNA：由內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄酶活性產(chǎn)生的DNA雙鏈體作為銀屑病皮膚炎癥的自主誘導劑。PLoS One。2017年1月17日; 12（1）：e0169879。doi：10.1371 / journal.pone.0169879。PubMed PMID：28095445; PubMed Central PMCID：PMC5240966。
• Jangi M，F(xiàn)leet C，Cullen P，Gupta SV，Mekhoubad S，Chiao E，Allaire N，Bennett CF，Rigo F，Krainer AR，Hurt JA，Carulli JP，Staropoli JF。嚴重脊髓性肌萎縮模型中的SMN缺乏導致廣泛的內(nèi)含子保留和DNA損傷。Proc Natl Acad Sci US A. 2017年3月21日; 114（12）：E2347-E2356。doi：10.1073 / pnas.1613181114。PubMed PMID：28270613。
• Lim J，Giri PK，Kazadi D，Laffleur B，Zhang W，Grinstein V，Pefanis E，Brown LM，Ladewig E，Martin O，Chen Y，Rabadan R，Boyer F，Rothschild G，CognéM，Pinaud E，Deng H ，Basu U.Mtr4與RNA Exosome的核接近限制了DNA突變不對稱性。細胞。2017年4月20日; 169（3）：523-537.e15。
• Chang EY，Novoa CA，Aristizabal MJ，Coulombe Y，Segovia R，Chaturvedi R，Shen Y，Keong C，Tam AS，Jones SJM，Masson JY，Kobor MS，Stirling PC。類似RECQ的解旋酶Sgs1和BLM調(diào)節(jié)R-環(huán)相關(guān)的基因組不穩(wěn)定性。J Cell Biol。2017年12月4日; 216（12）：3991-4005。
• Sagie S，Toubiana S，Hartono SR，Katzir H，Tzur-Gilat A，Havazelet S，F(xiàn)rancas C，Velasco G，ChédinF，Selig S.端粒在ICF綜合征細胞中由于DNA：RNA雜交體的升高而易受DNA損傷。Nat Commun。2017年1月24日; 8：14015。doi：10.1038 / ncomms14015。PubMed PMID：28117327; PubMed Central PMCID：PMC5286223。
• Sridhara SC，Carvalho S，Grosso AR，Gallego-Paez LM，Carmo-Fonseca M，de Almeida SF。轉(zhuǎn)錄動力學通過SRPK2依賴性DDX23磷酸化防止RNA介導的基因組不穩(wěn)定性。Cell Rep。2017年1月10日; 18（2）：334-343。doi：10.1016 / j.celrep.2016.12.050。PubMed PMID：28076779。
• Min J，Wright WE，Shay JW。有絲分裂DNA合成介導的端粒的替代延長使斷裂誘導的復制過程。Mol Cell Biol。2017年9月26日; 37（20）。pii：e00226-17。
• Jiang YF，Lin SS，Chen JM，Tsai HZ，Hsieh TS，F(xiàn)u CY。電子斷層掃描分析顯示線粒體嵴結(jié)構(gòu)的超微結(jié)構(gòu)特征反映了能量狀態(tài)和衰老。Sci Rep。2017年3月30日; 7：45474。
• 陳莉，陳玨，張昕，顧,,肖茹，邵珂，唐丕，錢鶴，羅德，李鶴，周,,張德，付XD。使用無活性RNase H的R-ChIP顯示R-環(huán)的動態(tài)偶聯(lián)與基因啟動子的轉(zhuǎn)錄暫停。Mol Cell。2017年11月16日; 68（4）：745-757.e5。
• Carolina A Novoa，Emily Yun-Chia Chang，Maria J Aristizabal，Yan Coulombe，Romulo Segovia，Yaoqing Shen，Chrisle Keong，Steven JM Jones，Jean-Yves Masson，Michael S Kobor，Peter C Stirling。RECQ樣解旋酶Sgs1和BLM在預防R環(huán)誘導的基因組不穩(wěn)定中的保守作用。bioRxiv。doi：https：//doi.org/10.1101/119677。
• Shafiq S，Chen C，Yang J，Cheng L，Ma F，Widemann E，Sun Q. DNA拓撲異構(gòu)酶1防止R-環(huán)積累調(diào)節(jié)水稻中生長素調(diào)節(jié)的根發(fā)育。Mol Plant。2017年4月12日.pii：S1674-2052（17）30102-8。doi：10.1016 / j.molp.2017.04.001。[電子版提前印刷] PubMed PMID：28412545。
• Esanov R，Cabrera GT，Andrade NS，Gendron TF，Brown RH Jr，Benatar M，Wahlestedt C，Mueller C，Zeier Z.C9ORF72 BAC小鼠模型概括了ALS / FTD的關(guān)鍵表觀遺傳擾動。Mol Neurodegener。2017年6月12日; 12（1）：46。doi：10.1186 / s13024-017-0185-9。PubMed PMID：28606110。
• BrönnerC，Salvi L，Zocco M，Ugolini I，Halic M.染色質(zhì)上RNA的積累破壞了異染色沉默。Genome Res。2017年7月; 27（7）：1174-1183。
• Bonnet A，Grosso AR，Elkaoutari A，Coleno E，Presle A，Sridhara SC，Janbon G，GéliV，de Almeida SF，Palancade B.Introns保護真核基因組免于轉(zhuǎn)錄相關(guān)的遺傳不穩(wěn)定性。Mol Cell。2017年8月17日; 67（4）：608-621.e6。
• Velazquez Camacho O，Galan C，Swist-Rosowska K，Ching R，Gamalinda M，Karabiber F，De La Rosa-Velazquez I，Engist B，Koschorz B，Shukeir N，Onishi-Seebacher M，van de Nobelen S，Jenuwein T.主要的衛(wèi)星重復RNA通過RNA-核小體結(jié)合和RNA：DNA雜交體形成來穩(wěn)定Suv39h酶的異染色質(zhì)保留。網(wǎng)上生活。2017年8月1日; 6。pii：e25293。
• Su XA，F(xiàn)reudenreich CH。胞嘧啶去氨基化和堿基切除修復導致R-環(huán)誘導的CAG重復脆性和釀酒酵母的不穩(wěn)定性。Proc Natl Acad Sci US A. 2017年9月18日.pii：201711283。
• Lang KS，Hall AN，Merrikh CN，Ragheb M，Tabakh H，Pollock AJ，Woodward JJ，Dreifus JE，Merrikh H. Replication-Transcription Conflicts產(chǎn)生R-Loops，協(xié)調(diào)細菌應激生存和發(fā)病機制。細胞。2017年8月10日; 170（4）：787-799.e18。
• Walker C，Herranz-Martin S，Karyka E，Liao C，Lewis K，Elsayed W，Lukashchuk V，Chiang SC，Ray S，Mulcahy PJ，Jurga M，Tsagakis I，Iannitti T，Chandran J，Coldicott I，De Vos KJ ，Hassan MK，Higginbottom A，Shaw PJ，Hautbergue GM，Azzouz M，El-Khamisy SF。C9orf72擴增破壞了ATM介導的染色體斷裂修復。Nat Neurosci。2017年9月; 20（9）：1225-1235。
• Jones SE，F(xiàn)leuren EDG，F(xiàn)rankum J，Konde A，Williamson CT，Krastev DB，Pemberton HN，Campbell J，Gulati A，Elliott R，Menon M，Selfe JL，Brough R，Pettitt SJ，Niedzwiedz W，van der Graaf WTA， Shipley J，Ashworth A，Lord CJ。ATR是滑膜肉瘤的治療靶點。癌癥研究 2017年10月16日.pii：canres.2056.2017。
• Dumelie JG，Jaffrey SR。使用bisDRIP-seq以近核苷酸分辨率定義啟動子相關(guān)的R-環(huán)的位置。網(wǎng)上生活。2017年10月26日; 6。PII：e28306。
• Qian Z，Zhurkin VB，Adhya S. DNA-RNA相互作用對于大腸桿菌中的染色體濃縮至關(guān)重要。Proc Natl Acad Sci US A. 2017年10月30日.pii：201711285。
• Vargas E，Torrente-RodríguezRM，Ruiz-ValdepeñasMontielV，Povedano E，Pedrero M，Montoya JJ，Campuzano S，PingarrónJM。基于磁珠的傳感器，具有定制靈敏度，可快速和單步安培法測定miRNA。Int J Mol Sci。2017年11月9日; 18（11）。pii：E2151。
• Watanabe T，Marotta M，Suzuki R，Diede SJ，Tapscott SJ，Niida A，Chen X，Mouakkad L，Kondratova A，Giuliano AE，Orsulic S，Tanaka H.復制叉的障礙由長非編碼RNA引發(fā)染色體重排錯誤 - 容易重啟。Cell Rep。2017年11月21日; 21（8）：2223-2235。
• Choi J，Hwang SY，Ahn K.RNASEH2和MOV10之間的相互作用控制LINE-1逆轉(zhuǎn)錄。核酸Res。2018年1月5日。
• Komseli ES，Pateras IS，Krejsgaard T，Stawiski K，Rizou SV，Polyzos A，Roumelioti FM，Chiourea M，Mourkioti I，Paparouna E，Zampetidis CP，Gumeni S，Trougakos IP，Pefani DE，O'Neill E，Gagos S， Eliopoulos AG，??Fendler W，Chowdhury D，Bartek J，Gorgoulis VG。一種典型的非惡性上皮模型，用于研究基因組動力學，并在致癌基因誘導的衰老過程中同時監(jiān)測微RNA和蛋白質(zhì)。BMC基因組學。2018年1月10日; 19（1）：37。
• Iijima K，Kobayashi J，Ishizaka Y.由HIV-1的病毒蛋白R誘導的DNA的結(jié)構(gòu)改變引發(fā)DNA損傷反應。反轉(zhuǎn)錄病毒學。2018年1月16日; 15（1）：8。
• 岡本Y，巖崎WM，酷狗? ，高橋KK，小田A，佐藤K，小林W，川井H，Sakasai R，Takaori-近藤A，山本T，Kanemaki MT，套卡男，磯部T，Kurumizaka H，Innan H， ?大田，Ishiai男，高田M.復制應激誘導積累FANCD2在中心區(qū)域的大型脆弱基因核酸研究。2018月31 查看全文
• Lu WT，Hawley BR，Skalka GL，Baldock RA，Smith EM，Bader AS，Malewicz M，Watts FZ，Wilczynska A，Bushell M. Drosha在DNA斷裂位點周圍驅(qū)動DNA：RNA雜交體的形成以促進DNA修復。Nat Commun。2018年2月7日; 9（1）：532。
• Raghunathan N，Kapshikar RM，Leela JK，Mallikarjun J，Bouloc P，Gowrishankar J. R-loop形成與大腸桿菌中反義轉(zhuǎn)錄之間的全基因組關(guān)系。核酸Res。2018年2月21日。
• Brus J，Kozik Z，Gromak N，Savic V，Sweet SMM。RNA：DNA解旋酶Senataxin阻止了DNA雙鏈斷裂錯誤修復后的大的XPF依賴性缺失。SciRep.2018年3月1日; 8（1）：3850。
• Komseli ES，Pateras IS，Krejsgaard T，Stawiski K，Rizou SV，Polyzos A，Roumelioti FM，Chiourea M，Mourkioti I，Paparouna E，Zampetidis CP，Gumeni S，Trougakos IP，Pefani DE，O'Neill E，Gagos S， Eliopoulos AG，??Fendler W，Chowdhury D，Bartek J，Gorgoulis VG。一種典型的非惡性上皮模型，用于研究基因組動力學，并在致癌基因誘導的衰老過程中同時監(jiān)測微RNA和蛋白質(zhì)。BMC基因組學。2018年1月10日; 19（1）：37。 
• 陳璐，陳玨，黃永杰，顧,,邱杰，錢鶴，邵珂，張,,胡,,李,,何,,周,,阿卜杜勒 - 瓦哈卜，張德，付XD。增強R環(huán)是高風險剪接因子突變誘導的骨髓增生異常綜合征的統(tǒng)一機制。Mol Cell。2018年2月1日; 69（3）：412-425.e6。
• Postberg J，JönssonF，Weil PP，Bulic A，Juranek SA，Lipps HJ。27nt-RNA通過'RNA誘導的DNA復制干擾'指導組蛋白變體沉積，從而在Stylonychia中傳遞親本基因組分區(qū)。表觀遺傳學染色質(zhì)。2018年6月12日; 11（1）：31。
• Andrews AM，McCartney HJ，Errington TM，D'Andrea AD，Macara IG。Senataxin相關(guān)的外切核酸酶SAN1是抗DNA鏈間交聯(lián)所必需的。Nat Commun。2018年7月3日; 9（1）：2592。

如果您使用此產(chǎn)品發(fā)布研究，請告知我們，以便我們引用您的論文。

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