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Mediomics 1-1-1004A說明書

更新時(shí)間:2019-01-11      點(diǎn)擊次數(shù):3201

Mediomics,LLC提供學(xué)術(shù)研究實(shí)驗(yàn)室,醫(yī)療點(diǎn)測試,制藥公司以及醫(yī)療和環(huán)境研究市場所需的創(chuàng)新檢測試劑盒和生物傳感器。這些快速簡便的檢測試劑盒將用于量化許多生物學(xué)和治療上重要的大分子,包括DNA,生物標(biāo)記物,激素,抗體,細(xì)胞內(nèi)信號(hào)分子,蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)復(fù)合物,細(xì)菌,真菌和病毒。

 

Mediomics目前擁有四項(xiàng)核心專有技術(shù):

  1. Bridge-It®,一種靈敏,快速的混合和測量DNA結(jié)合蛋白分析平臺(tái)

  2. PINCER®,快速混合和測量生物傳感器,生物測定和生物芯片平臺(tái)

  3. 創(chuàng)新的專有方法,用于篩選和開發(fā)用于研究,診斷和治療用途的新型高親和力捕獲試劑

  4. 抗血管生成相關(guān)療法

我們的平臺(tái)技術(shù)已經(jīng)適用于檢測一系列重要的大分子,包括cAMP,色氨酸,S-腺苷甲硫氨酸,PDE,生物素,胰島素,C肽,白蛋白,C反應(yīng)蛋白(hCRP),IgG,IgM ,大腸桿菌等。

Mediomics 1-1-1004A說明書

Bridge-It® S-Adenosyl Methionine (SAM) Fluorescence Assay Kit, 384-well format

產(chǎn)品編號(hào):  1-1-1004A(100次測量),1-1-1004B(384測量)

SKU:1-1-1004。分類:384孔板,Bridge-It測定,DNA甲基化,神經(jīng)科學(xué),SAM。標(biāo)簽:384-well,AdoMet,Bridge-It,S-Adenosyl Methionine,SAM,SAMe。

Bridge-It®S-腺苷甲硫氨酸(SAM)熒光檢測試劑盒,384孔格式

 

應(yīng)用:

  • 量化生物液體,細(xì)胞培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)基中的SAM水平,以及組織和細(xì)胞的提取物

  • 表觀遺傳學(xué)和甲基化研究

  • 許多神經(jīng)和精神疾病,包括阿爾茨海默病,抑郁癥,HIV相關(guān)神經(jīng)功能障礙/癡呆,多發(fā)性硬化癥,帕金森病,脊髓變性,癲癇,纖維肌痛,偏頭痛,以及慢性肝功能障礙,動(dòng)脈硬化和癌癥

 

 

特征:

  • 容易: 將測試樣品或標(biāo)準(zhǔn)品與測定溶液混合并在~25°C溫育

  • 快速: 孵育30分鐘后讀取熒光信號(hào)

  • 敏感: 分析測量SAM的檢測下限為0.5μM(即96孔中50 pmol /孔或384孔黑色微孔板中20 pmol)

  • 靈活: 分析適用于低通量和高通量篩選格式

 

 

關(guān)于S-腺苷甲硫氨酸和Bridge-It熒光測定的背景信息

S-腺苷甲硫氨酸 
S-腺苷甲硫氨酸(也稱為SAM,SAMe或AdoMet)在所有類型的生物體中的甲基化生物過程中起關(guān)鍵作用。在甲基化循環(huán)中,SAM充當(dāng)用于DNA和蛋白質(zhì)的共價(jià)修飾的甲基的供體。SAM水平的變化與衰老過程,許多神經(jīng)和精神疾病有關(guān),包括阿爾茨海默病,抑郁癥,HIV相關(guān)神經(jīng)功能障礙/癡呆,多發(fā)性硬化癥,帕金森病,脊髓變性,癲癇,纖維肌痛,偏頭痛和還有慢性肝功能不全,動(dòng)脈硬化和癌癥。目前,使用高壓液相色譜(HPLC)方法對(duì)SAM進(jìn)行定量。HPLC耗時(shí),成本高,并且由于需要大量的有機(jī)溶劑,

 

 

橋它®  s-腺苷甲硫氨酸熒光(SAM)測定1,2-
Mediomics橋它®  S-腺苷甲硫氨酸(SAM)熒光測定法是基于*有效的熒光測量技術(shù)和我們新測定平臺(tái)設(shè)計(jì)的組合利用DNA結(jié)合蛋白作為其各自的小分子共調(diào)節(jié)劑(配體)的生物傳感器。在其配體S-腺苷甲硫氨酸存在下,DNA序列特異性MetJ蛋白對(duì)其*DNA結(jié)合位點(diǎn)的親和力大大增加。對(duì)于該測定,將MetJ共有序列分成兩個(gè)DNA“半位點(diǎn)”。其中一半片段,用熒光素標(biāo)記,而另一半片段用牡蠣®  645團(tuán)3,4。測試樣品中存在的SAM的相對(duì)量將影響測定中DNA-MetJ蛋白質(zhì)復(fù)合物形成的量。當(dāng)這種復(fù)合物形成時(shí),它會(huì)使熒光標(biāo)記的DNA半位點(diǎn)緊密接近,并引起熒光信號(hào)發(fā)射的可測量變化(增加),可以使用酶標(biāo)儀輕松測量(波長設(shè)置:吸收485 nm;發(fā)射665 nm) )。然后使用SAM標(biāo)準(zhǔn)曲線確定測試樣品中的SAM濃度。Bridge- It® SAM熒光測定法顯示出非常理想的性能特征,包括高(> 6:1)信號(hào)與背景(S / B)比,寬檢測范圍(~0.4μM-100μM),以及0.4μM的檢測靈敏度。該檢測水平(0.4μM)可用于在大多數(shù)感興趣的測試樣品中定量SAM,包括生物流體,細(xì)胞培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)基,以及組織和細(xì)胞的提取物。

 

 

與此相反的HPLC方法,所述橋它®  SAM熒光測定方法利用了384和96孔微孔板格式。因此,它非常適合在大量測試樣品中快速,同時(shí)測量SAM水平。此外,該方法很容易適用于目前用于藥物發(fā)現(xiàn)研究的高通量篩選平臺(tái)。

 

定價(jià):  100孔套件是一次性試用版。

 

 

使用Mediomics的Bridge-It SAM熒光檢測試劑盒選擇客戶出版物

1. Koczor CA,et al。AZT誘導(dǎo)的線粒體毒性:通過線粒體氧化應(yīng)激使基因表達(dá)失調(diào)的表觀遺傳學(xué)范例。生理基因組學(xué)。2015年7月21日。

- “對(duì)于S-腺苷甲硫氨酸(SAM)142定量,使用SAM熒光測定法(Mediomics,St.Louis,MO)。”

2. Dann SG,et al。通過Lat1和EZH2相互調(diào)節(jié)氨基酸輸入和表觀遺傳狀態(tài)。EMBO期刊。2015年5月15日。

3. Nishikawa K,et al。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3a通過與產(chǎn)生S-腺苷甲硫氨酸的代謝途徑偶聯(lián)來調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞分化。自然醫(yī)學(xué)2015年2月23日; 21,281-287。

- 分別使用Kinshiro ATP發(fā)光試劑盒(CosmoBio)和Bridge-It SAM熒光檢測試劑盒(Mediomics)檢測破骨細(xì)胞前體和破骨細(xì)胞中的ATP和SAM。

4. Mews P,Zee BM,Liu S,Donahue G,Garcia BA,Berger SL。 組蛋白甲基化的動(dòng)力學(xué)與細(xì)胞周期再入中的組蛋白乙酰化不同。 Mol Cell Biol。2014年11月; 34(21):3968-80。

- “為了量化SAM水平,根據(jù)制造商的說明使用Bridge-It SAM熒光測定法(Mediomics)。”

5. Batra V,Verma P.  膳食L-蛋氨酸補(bǔ)充減輕了γ-輻射誘導(dǎo)的DNA低甲基化:增強(qiáng)的向S-腺苷-1-甲硫氨酸(SAM)生物合成的代謝通量增加了基因組甲基化潛力。 食品化學(xué)毒性。2014年7月; 69:46-54。

- “...... 1-甲硫氨酸和SAM測定試劑盒購自Mediomics Inc.(St.Louis,MO,USA)。”

6. Lo TF,Tsai WC,Chen ST。 MicroRNA-21-3p是一種小檗堿誘導(dǎo)的miRNA,可直接下調(diào)人甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2A和2B,并抑制肝癌細(xì)胞的生長。PLoS One。2013年9月30日; 8(9):e75628。

- “使用Bridge-It SAM熒光測定試劑盒(Mediomics)定量上清液中的SAM水平,并使用SpectraMax讀板儀(Molecular Devices)根據(jù)制造商的說明進(jìn)行檢測。”

7. Rascan等人。 S-腺苷甲硫氨酸:硫嘌呤治療個(gè)體化的一個(gè)新因素。

- “用于SAM測定的市售分析是基于熒光測量技術(shù)組合的Mediomics Bridge-It®熒光分析......”

8.SchrötterA,Pfeiffer K,El Magraoui F,Platta HW,Erdmann R,Meyer HE,Egensperger R,Marcus K,MüllerT。  淀粉樣蛋白前體蛋白(APP)家族成員是MAT2A形成S-腺苷甲硫氨酸的關(guān)鍵參與者修改BACE1和PSEN1基因表達(dá)與阿爾茨海默病的相關(guān)性。 Mol細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)。2012年11月; 11(11):1274-88。

- 使用384孔微孔板形式,用Bridge-It TM S-腺苷甲硫氨酸熒光測定法(Mediomics,St.Louis,MO,USA)測量“S-腺苷甲硫氨酸(SAM)水平。”

9. Kazutaka S,Winnall WR,Muir JA,Hedger議員。 腫瘤壞死因子α和白細(xì)胞介素1α對(duì)支持細(xì)胞活化素A和抑制素B的調(diào)節(jié):與卵泡刺激素/腺苷3',5'-環(huán)磷酸信號(hào)傳導(dǎo)的相互作用。 Mol Cell Endocrinol。2011年3月30日; 335(2):195-203。

- “用于SAM測定的市售分析是基于熒光測量技術(shù)組合的Mediomics Bridge-It®熒光分析。”

10. Batra V,Sridhar S,Devasagayam TP。 增強(qiáng)的單碳通量朝向DNA甲基化:膳食甲基補(bǔ)充劑對(duì)γ-輻射誘導(dǎo)的表觀遺傳修飾的影響。 Chem Biol Interact。2010年2月12日; 183(3):425-33。

- “...... SAM檢測試劑盒購自Mediomics Inc.(美國密蘇里州圣路易斯市)......”

11.沃森JA,沃森CJ,McCrohan AM,Woodfine K,Tosetto男,McDaid?,Gallagher的E,貝茨d,鮑?,奧沙利文?,的Murrell A,沃森RW,麥肯A.  慢性外遺傳簽名的生成前列腺細(xì)胞缺氧。Hum Mol Genet。2009年10月1日; 18(19):3594-604。

- “使用Bridge-It®SAM熒光測定法(Mediomics)對(duì)SAM水平進(jìn)行定量。”

12. Steffens AA。 低劑量的亞申酸鈉通過抑制轉(zhuǎn)錄因子肌細(xì)胞生成素導(dǎo)致C2C12小鼠成肌細(xì)胞的延遲分化。2009.論文。克萊姆森大學(xué)。

- 使用Bridge-It SAM熒光測定法(Mediomics,St.Louis,MO)測定“S-腺苷甲硫氨酸(SAM)濃度。”

13. Desaulniers D,Xiao GH,Lian H,F(xiàn)eng YL,Zhu J,Nakai J,Bowers WJ。 多氯聯(lián)苯,甲基汞和有機(jī)氯農(nóng)藥混合物對(duì)青春期前雌性Sprague-Dawley大鼠肝臟DNA甲基化的影響。Int J Toxicol。2009年7月 - 8月; 28(4):294-307。

14. Jean-FrançoisCoppin,Wei Qu和Michael P. Waalkes。 細(xì)胞甲基代謝與人類細(xì)胞慢性砷暴露致癌轉(zhuǎn)化過程中適應(yīng)性外流的相互作用。J Biol Chem。2008年7月11日; 283(28):19342-19350。

- “根據(jù)制造商的說明使用Bridge-it®SAM熒光檢測試劑盒(Mediomics,St.Louis,MO)測定SAM水平。”

15. Chan A,Tchantchou F,Graves V,Rozen R,Shea TB。 葉酸可用性的膳食和遺傳妥協(xié)降低乙酰膽堿,認(rèn)知表現(xiàn)和增加攻擊性:S-腺苷甲硫氨酸的關(guān)鍵作用。J Nutr健康老齡化。2008年4月; 12(4):252-61。

- “使用Bridge-It S-Adenosyl Methionine(SAM)熒光檢測試劑盒(Mediomics,LLC)通過與SAM標(biāo)準(zhǔn)比較確定前腦勻漿中的SAM水平。”

16. Chan A,Shea TB。 補(bǔ)充蘋果汁可減少早產(chǎn)兒和遺傳誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激過程中早老素-1的過度表達(dá)。 J Alzheimers Dis。2006年12月; 10(4):353-8。

- “...使用Hitachi F2000熒光分光光度計(jì)測定Bridge-It S-腺苷甲硫氨酸(SAM)熒光檢測試劑盒(Mediomics,LLC),通過與SAM標(biāo)準(zhǔn)比較確定前腦和AJC勻漿中的SAM水平。 “。

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