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上海起發(fā)現(xiàn)貨dianova DIA-310說(shuō)明書(shū)

Anti-CD31 (Ms) from Rat (Clone: SZ31) for mouse FFPE tissue

總覽

反應(yīng)性：

抗體克隆SZ31是在福爾馬林固定石蠟包埋的組織切片中與鼠CD31特異性反應(yīng)的一抗體。克隆SZ31 沒(méi)有顯示與人CD31的交叉反應(yīng)性。

超過(guò)185次引用（CiteAB）已證實(shí)克隆SZ31具有出色的特異性。

背景：

CD31，也稱(chēng)為PECAM-1（血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1）在胚胎和成年內(nèi)皮細(xì)胞的表面組成性表達(dá)。它也在單核細(xì)胞，嗜中性粒細(xì)胞，血小板和某些T細(xì)胞亞群的細(xì)胞表面表達(dá)。已在源自骨髓的造血干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞上檢測(cè)到它。分化簇31（CD31）是一個(gè)130kDa的整合膜糖蛋白，是免疫球蛋白超家族的成員，參與介導(dǎo)細(xì)胞間粘附。CD31介導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞之間的相互作用在血管生成中起主要作用。研究表明CD31是人類(lèi)血管生成的優(yōu)良標(biāo)記據(jù)報(bào)道可預(yù)測(cè)腫瘤復(fù)發(fā)。小鼠模型系統(tǒng)中CD31的病理生理研究存在局限性，因?yàn)榕懦藰?biāo)準(zhǔn)福爾馬林固定切片。該克隆SZ31（抗CD31）消除了這些限制，允許在小鼠的標(biāo)準(zhǔn)福爾馬林固定石蠟切片高質(zhì)量的免疫組化分析。

福爾馬林固定石蠟包埋的組織切片中小鼠CD31（PECAM-1）的免疫組織化學(xué)

單克隆抗體克隆SZ31與以下血管和毛細(xì)血管中的內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生特異性反應(yīng)：

主動(dòng)脈

主動(dòng)脈起源

心內(nèi)膜

小腸

小腸

結(jié)腸

腦

淋巴結(jié)

骨髓

腸系膜血管

腎

胰腺

（圖片由德國(guó)柏林獸醫(yī)病理學(xué)系病理研究所Robert Klopfleisch博士提供）

肺

肌肉

脊

肝

腺癌

腺癌

（圖片由德國(guó)柏林本杰明·富蘭克林Charité校園病理研究所H. Stein博士提供）

蛋白質(zhì)印跡分析

使用CD31大鼠單克隆抗體克隆SZ31（DIA-310 1：5.000）和山羊抗大鼠HRP抗體（1：10.000）免疫鼠肺，J558L細(xì)胞和m-Lend細(xì)胞提取物的免疫印跡。

車(chē)道：

1. J558細(xì)胞（CD31-），25μg裂解物
2. 鼠肺，25μg裂解物
3. 空白
4. m-Lend細(xì)胞（CD31 +），12.5μg裂解物

具體參考：

1. Kim K，Watson PA，Lebdai S，Jebiwott S，Somma A，La Rosa SP，Mehta D，Murray KS，Lilja HG，Ulmert D，Monette S，Scherz AJ，Coleman J.前列腺癌異種移植的治療。臨床癌癥研究。2018年2月20日; PMID：29463549
2. de Jong RJ，Paulin N，Lemnitzer P，Viola JR，Winter C，F(xiàn)erraro B，Grommes J，Weber C，Reutelingsperger C，Drechsler M，Soehnlein O.Annexin A1在動(dòng)脈粥樣硬化性動(dòng)脈粥樣硬化小鼠動(dòng)脈新內(nèi)膜形成中的保護(hù)性報(bào)告。動(dòng)脈血栓栓塞血管生物學(xué)。2017年2月； 37（2）：312-315。PMID：28062503
3. Looney AP，Han R，Stawski L，Marden G，Iwamoto M，Trojanowska M.內(nèi)皮ERG和FLI1在介導(dǎo)肺血管穩(wěn)態(tài)中的協(xié)同作用。Am J呼吸細(xì)胞分子生物學(xué)。2017; 57（1）：121-131。PMCID：PMC5516275
4. Matsuki M，Adachi Y，Ozawa Y，Kimura T，Hoshi T，岡本K，Tohyama O，Mitsuhashi K，Yamaguchi A，Matsui J，F(xiàn)unahashiY。靶向腫瘤生長(zhǎng)和血管生成是lenvatinib與依維莫司聯(lián)合使用的抗腫瘤活性的基礎(chǔ)。癌癥科學(xué)。2017年4月； 108（4）：763-771。PMCID：PMC5406533
5. Yanagida K，Liu CH，F(xiàn)araco G，Galvani S，Smith HK，Burg N，Anrather J，Sanchez T，Iadecola C，HlaT。以?xún)?nèi)皮鞘氨醇1-磷酸受體為靶標(biāo)，選擇性打開(kāi)血腦屏障。 PNAS。2017年4月25日； 114（17）：4531–4536。PMID：28396408
6. Zaccagnino A，ManagòA，Leanza L，Gontarewitz A，Linder B，Azzolini M，Biasutto L，Zoratti M，Peruzzo R，Legler K，Trauzold A，Kalthoff H，Szabo I.胰腺導(dǎo)管腺癌的SCID小鼠模型。Oncotarget。2017年6月13日； 8（24）：38276–38293。PMCID：PMC5503532
7. Stout-Delgado HW，Cho SJ，Chu SG，Mitzel DN，Villalba J，El-Chemaly S，Ryter SW，Choi AMK，Rosas IO。肺纖維化的年齡依賴(lài)性易感性與NLRP3炎性體激活有關(guān)。Am J呼吸細(xì)胞分子生物學(xué)。2016; 55（2）：252-263。PMCID：PMC4979364
8. Rovithi M，de Haas RR，Honeywell RJ，Poel D，Peters GJ，Griffioen AW，Verheul HMW。搏動(dòng)性大劑量舒尼替尼的替代治療方案可有效抑制腫瘤生長(zhǎng)。J Exp臨床癌癥研究。2016年9月7日; 35（1）：138。PMCID：PMC5013589
9. Rossi E，Gerges I，Tocchio A，Tamplenizza M，Aprile P，Recordati C，Martello F，Martin I，Milani P，LenardiC。用于脂肪組織工程應(yīng)用的RGD模擬大孔泡沫的生物和機(jī)械驅(qū)動(dòng)設(shè)計(jì)。生物材料。2016; 104：65–77。PMID：27428768
10. Shami A，Knutsson A，DunérP，Rauch U，Bengtsson E，Tengryd C，Murugesan V，Durbeej M，GonçalvesI，Nilsson J，Hultgårdh-NilssonA.肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白缺乏癥可降低ApoE無(wú)效小鼠的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊發(fā)展。Sci Rep.2015 Sep 8; 5：13904。PMCID：PMC4561962
11. Goumas FA，Holmer R，Egberts JH，Gontarewicz A，Heneweer C，Geisen U，Hauser C，Mende MM，Legler K，RöckenC，Becker T，Waetzig GH，Rose-John S，Kalthoff H.IL-6信號(hào)的抑制顯著降低胰腺癌原位異種移植模型中的原發(fā)腫瘤生長(zhǎng)和復(fù)發(fā)率。Int J Cancer。2015年9月1日； 137（5）：1035-1046。PMID：25604508
12. 岳GG-L，李建國(guó)，郭法峰，鄭L，黃EC-W，姜L，余H，梁HW，黃YL，梁PC，馮KP，劉CB-S。靶向4-乙烯基苯酚的抗血管生成活性的新型PI3K / AKT，這是一種*的苯乙烯代謝物的新治療潛力。2015年6月8日； 5：11149。PMCID：PMC4459151
13. Nowak-Sliwinska P，Weiss A，van Beijnum JR，Wong TJ，Kirarski WW，Szewczyk G，Verheul HMW，Sarna T，van den Bergh H，Griffioen AW。血管抑制治療后，溶酶體隔離的舒尼替尼的光活化引起血管閉塞并增強(qiáng)腫瘤生長(zhǎng)抑制作用。細(xì)胞死亡疾病 2015年2月12日； 6：e1641。PMCID：PMC4669819
14. Erben U，Loddenkemper C，Doerfel K，Spieckermann S，Haller D，Heimesaat MM，Zeitz M，Siegmund B，KühlAA。小鼠模型腸道炎癥的組織形態(tài)學(xué)評(píng)估指南。Int J臨床Exp Pathol。2014; 7（8）：4557-4576。PMCID：PMC4152019
15. El-Gazzar A，Cai X，Reeves RS，Dai Z，Caballero-Benitez A，McDonald DL，Vazquez J，Gooley TA，Sale GE，Spies T，Groh V.對(duì)NKG2D淋巴細(xì)胞受體表達(dá)的腫瘤發(fā)展和轉(zhuǎn)移性轉(zhuǎn)移的影響在癌細(xì)胞上。癌基因。2014年10月9日； 33（41）：4932–4940。PMCID：PMC3994187
16. Kono M，Tucker AE，Tran J，Bergner JB，Turner EM，Proia RL。鞘氨醇-1-磷酸受體1報(bào)告基因小鼠體內(nèi)揭示了受體激活位點(diǎn)。J臨床投資。2014年5月； 124（5）：2076-2086。PMCID：PMC4001537
17. 太陽(yáng)X，他S，瓦拉AKM，伊克利B，Shvartz E，Tesmenitsky Y，貝爾金N，李D，布萊克威爾TS，蘇霍瓦GK，克羅齊K，F(xiàn)einberg MW。microRNA-181b的全身遞送可抑制載脂蛋白E缺乏癥小鼠的核因子-κB活化，血管炎癥和動(dòng)脈粥樣硬化。Circ Res。2014年1月3日； 114（1）：32–40。PMCID：PMC4051320
18. 貝克爾（Mr.） ，博克S，Burmester GR，德拉貢D，RiemekastenG。與系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)的肺動(dòng)脈高壓中的血管受體自身抗體。我是J呼吸急癥護(hù)理醫(yī)學(xué)。2014年10月1日； 190（7）：808–817。PMID：25181620
19. Copeland BT，Bowman MJ，Ashman LK。在TRAMP模型中，遺傳性消融四跨膜蛋白CD151減少了前列腺癌的自發(fā)轉(zhuǎn)移性擴(kuò)散。摩爾癌癥研究。2013年1月； 11（1）：95-105。PMID：23131993
20. Yabuuchi S，Pai SG，Campbell NR，de Wilde RF，De Oliveira E，Korangath P，Streppel MM，Rasheed ZA，Hidalgo M，Maitra A，Rajeshkumar NV。Notch信號(hào)通路靶向治療可抑制胰腺癌的腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移擴(kuò)散。巨蟹座 2013年7月10日； 335（1）：41–51。PMCID：PMC3665739
21. Ferretti E，Montagna D，Di Carlo E，Cocco C，Ribatti D，Ognio E，Sorrentino C，Lisini D，Bertaina A，Locatelli F，Pistoia V，Airoldi I.CD33（+）CD38（+）中不存在IL-12Rβ2 ）小兒急性骨髓性白血病細(xì)胞有利于NOD / SCID /IL2RγC缺陷小鼠的進(jìn)展。白血病。2012年2月； 26（2）：225-235。PMID：21844875
22. Pichery M，Mirey E，Mercier P，Lefrancais E，Dujardin A，Ortega N，Girard JP。內(nèi)源性IL-33在小鼠上皮屏障組織，淋巴器官，腦，胚胎和發(fā)炎的組織中高度表達(dá)：使用新型Il-33-LacZ基因陷阱報(bào)告基因菌株的原位分析。J Immunol。2012年4月1日； 188（7）：3488-3495。PMID：22371395
23. Jiang J，Thyagarajan-Sahu A，KrchňákV，Jedinak A，Sandusky GE，Sliva D.NAHA是一種新型異羥肟酸衍生物，可在體內(nèi)外抑制乳腺癌的生長(zhǎng)和血管生成。一等獎(jiǎng)。2012; 7（3）：e34283。PMCID：PMC3315582
24. 西村河，若林M，Hat田K，松原T，本間S，和坂S，清永H，鹽井G，山口A，津津木N，秋山H，米田T.Osterix通過(guò)基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP13）調(diào)節(jié)軟骨形成基質(zhì)的鈣化和降解）在軟骨內(nèi)骨化過(guò)程中與轉(zhuǎn)錄因子Runx2相關(guān)的表達(dá)。J生物化學(xué)。2012年9月28日； 287（40）：33179–33190。PMCID：PMC3460424
25. Kramer-Marek G，Gijsen M，Kiesewetter DO，Bennett R，Roxanis I，Zielinski R，Kong A，Capala J.PET在ErbB2陽(yáng)性人類(lèi)異種移植腫瘤模型中預(yù)測(cè)曲妥珠單抗治療反應(yīng)的潛力。核醫(yī)學(xué)雜志 2012年4月； 53（4）：629-637。PMID：22410461
26. Martin-Padura I，Marighetti P，Agliano A，Colombo F，Larzabal L，Redrado M，Bleau AM，Prior C，Bertolini F，Calvo A.在肝細(xì)胞內(nèi)抗血管生成的基因組治療后，殘留的休眠癌癥干細(xì)胞灶負(fù)責(zé)腫瘤復(fù)發(fā)。異種移植癌。實(shí)驗(yàn)室投資。2012年7月； 92（7）：952-966。PMID：22546866
27. HölscherM，Silter M，Krull S，von Ahlen M，Hesse A，Schwartz P，Wielockx B，Breier G，Katschinski DM，Zieseniss A.心肌細(xì)胞特異性脯氨酰4-羥化酶結(jié)構(gòu)域2敲除可保護(hù)免受急性心肌缺血性損傷。J生物化學(xué)。2011年4月1日； 286（13）：11185-11194。PMCID：PMC3064173
28. KrögerC，Vijayaraj P，Reuter U，Windoffer R，Simmons D，Heukamp L，Leube R，Magin TM。胎盤(pán)血管生成受鼠蛻膜組織中角蛋白介導(dǎo)的高氧的調(diào)節(jié)。我是J Pathol。2011年4月； 178（4）：1578-1590。PMCID：PMC3078447
29. Agliano A，Martin-Padura I，Marighetti P，Gregato G，Calleri A，Prior C，Redrado M，Calvo A，Bertolini F.來(lái)那度胺在人類(lèi)成體NK細(xì)胞淋巴瘤/成漿漿細(xì)胞樣樹(shù)突狀細(xì)胞的新型異種移植小鼠模型中的治療作用腫瘤。臨床癌癥研究。2011年10月1日； 17（19）：6163-6173。PMID：21856771
30. Anania MC，Sensi M，Radaelli E，Miranda C，Vizioli MG，Pagliardini S，F(xiàn)avini E，Cleris L，Supino R，F(xiàn)ormelli F，Borrello MG，Pierotti MA和Greco A.TIMP3調(diào)節(jié)甲狀腺的遷移，侵襲和體內(nèi)致瘤性。腫瘤細(xì)胞。癌基因。2011年7月7日； 30（27）：3011-3023。PMID：21339735
31. Gramann M，Wendler O，Haeberle L，SchickB。在青少年血管纖維瘤中突出的VI型膠原表達(dá)。組織化學(xué)細(xì)胞生物學(xué)。2009年1月； 131（1）：155-164。PMID：18797915